医用氧舱医疗器械从国内出口至澳洲的流程涉及多个关键步骤。以下是具体的流程：

1. 产品准备：首先，医用氧舱医疗器械符合澳洲的进口要求和标准。这包括对产品进行质量检测和验收，其符合出口要求和标准。同时，需要对产品进行包装和标记，其安全运输和易于辨识。

2. 收集技术文件：准备相关的技术文件和支持文件，包括产品规格、设计图纸、使用说明书、验证测试报告、临床数据等。这些文件需要详细、准确，并满足澳洲的相关法规和标准。

3. 申请TGA注册：与澳洲的治疗商品管理局（TGA）进行沟通，了解医用氧舱医疗器械在澳洲的注册要求和流程。按照要求提交必要的技术文件，并支付相应的注册费用。

4. 等待TGA评估和审批：TGA将对提交的技术文件进行评估，包括技术规格、临床数据、质量管理体系等方面的审查。在评估过程中，可能需要与TGA进行进一步的沟通，提供额外的信息或进行必要的修改。

5. 获得TGA注册证书：如果产品通过TGA的评估和审批，将获得澳洲的注册证书，证明该医疗器械可以在澳洲市场上合法销售和使用。

6. 出口流程：在获得TGA注册证书后，可以开始执行出口程序。这包括与澳洲的买家或进口商进行协商和签订合同，办理出口手续，如海关报关、支付关税等。同时，产品按照规定的包装和运输方式进行出口，以其安全到达目的地。

在整个流程中，建议与的医疗器械出口公司或律师合作，以流程的顺利进行并符合澳洲的相关法规和标准。同时，密切关注澳洲法规的变化，以产品始终符合市场要求。

请注意，以上流程仅为一般性的指导，具体的流程和要求可能因产品特性、澳洲法规的更新等因素而有所不同。因此，在实际操作中，建议仔细研究澳洲的相关法规和标准，并与相关进行详细的沟通和确认。