美容仪在美国的医疗器械分类并不一定是3类（Class III），而是根据其预期用途、风险等级以及FDA的具体要求来确定的。在美国，医疗器械按照风险等级被分为三类：

1. Class I（一类）：通常被认为具有较低的风险，如许多外科器械和绷带。这些产品通常只需要进行一般控制，而不需要进行上市前通知（510(k)）或上市前批准（PMA）。

2. Class II（二类）：需要特殊控制以其安全性和有效性。这通常包括除了一般控制之外，还需要进行上市前通知（510(k)）的过程，即将产品与已上市的类似产品进行比较，以证明其安全性和有效性。

3. Class III（三类）：通常被认为具有较高的风险，需要上市前批准（PMA）。这些产品通常需要更严格的监管，因为它们可能对人体造成更大的风险。

对于美容仪而言，其分类取决于多种因素，包括但不限于其预期用途、工作原理、使用部位以及可能的风险等。例如，如果美容仪使用射频能量进行皮肤紧致或除皱等医学治疗行为，并且可能会对人体造成潜在的影响或损伤（如水肿、红斑、烫伤等），那么它很可能被归类为更高风险的医疗器械类别，如二类或三类。

然而，需要注意的是，FDA并没有一个固定的列表将美容仪直接归类为某一类医疗器械。相反，每个美容仪都需要根据其自身的特性和风险等级进行评估和分类。

因此，如果想知道某个具体的美容仪在美国的医疗器械分类，建议查阅FDA的信息或咨询的医疗器械注册顾问。同时，也需要注意到不同国家和地区对医疗器械的分类和监管要求可能存在差异。