钬（Ho:YAG）激光治疗机在欧盟注册对储存与运输的规定

钬（Ho:YAG）激光治疗机被归类为医疗设备，针对这类设备的欧盟注册可能受到医疗设备指令（Medical Device Directive）或其后续的医疗器械法规（Medical Device Regulation）的规范。

通常情况下，医疗设备的储存与运输规定涉及以下方面：

1. 环境条件：医疗设备可能对温度、湿度和光照等环境条件有特定的要求。

2. 包装要求：设备可能需要特定类型的包装以保护其免受损坏或污染。

3. 运输标准：设备的运输可能需要符合特定的标准，以安全运输并避免损坏。

4. 文档要求：设备的储存和运输通常需要相关的文件和标识，以设备的追踪性和合规性。

为了获取较准确和较新的信息，建议直接咨询欧盟医疗器械法规的相关或当地的医疗器械监管，以了解钬（Ho:YAG）激光治疗机在欧盟注册时的储存与运输的规定。