办理血管支架加拿大MDL认证需要准备以下资料：

1. 公司信息：包括公司名称、地址、联系方式等，以及公司负责人的联系信息。

2. 产品信息：提供血管支架的详细描述，包括名称、型号、规格等。同时确认产品的分类和风险级别，并提供产品技术文件，包括设计和性能规范。

3. 质量体系文件：提供质量手册、程序文件、作业指导书等质量体系文件，以证明企业具备符合加拿大医疗器械法规要求的质量管理体系。

4. 符合性声明：企业需要签署符合性声明，确认产品符合加拿大医疗器械法规和标准的要求。

5. 测试报告：提供产品测试报告，证明产品符合相关标准和性能要求。测试报告应由有资质的第三方检测机构出具。

6. 注册证书：如果产品已经在其他国家获得了注册证书，可以提供相关证明文件以加快认证进程。

7. 合同和发票：提供与生产商或供应商签订的合同和发票，以证明产品的合法来源。

以上资料需要准备齐全并提交给加拿大医疗器械监管机构进行审核。审核通过后，企业将获得加拿大血管支架MDL认证证书，并可以在加拿大市场上合法销售产品。需要注意的是，不同国家和地区的医疗器械法规和标准可能存在差异，因此企业需要确保产品符合加拿大市场的具体要求和监管要求。