进口内窥镜润滑剂制品医疗器械需要以下资质：

1. 医疗器械注册证：这是进口医疗器械的准入证明，证明该器械已经经过中国药品监督管理局的审批，能够在中国境内合法销售和使用。

2. 进口医疗器械备案：在获得医疗器械注册证后，还需要在中国药品监督管理局进行进口医疗器械备案，备案后才能进入中国境内销售和使用。

3. 产地证明：进口医疗器械需要提供原产地证明，证明该器械的产地符合中国药品监督管理局的要求。

4. 生产企业证明：进口医疗器械需要提供生产企业证明，证明该器械的生产企业符合中国药品监督管理局的要求，具有生产相应医疗器械的资质。

5. 检验报告：进口医疗器械需要提供符合中国药品监督管理局要求的检验报告，证明该器械的质量和安全符合中国的标准。

请注意，这些要求可能会随着法规的更新而发生变化，建议在具体操作前咨询相关部门或，以符合较新的法规要求。