MDSAP（Medical Device Single Audit Program）是一个国际性的医疗器械审核程序，旨在通过一次审核满足多个国家的医疗器械法规要求。加拿大是MDSAP的参与国家之一，这意味着加拿大接受通过MDSAP审核的医疗器械的认证结果。

如果内窥镜润滑剂制品的体系获得了MDSAP的认证，那么这通常会被加拿大视为满足其医疗器械法规要求的一种方式。这意味着，如果您的体系已经通过了MDSAP的审核，您可能不需要再进行额外的加拿大特定审核，从而简化了进入加拿大市场的流程。

然而，即使您的体系获得了MDSAP的认证，仍然需要确保您的产品符合加拿大医疗器械局（Medical Devices Bureau, MDB）的具体要求，并准备必要的文件和资料以进行产品注册。这可能包括产品技术文件、安全和有效性评估、临床数据（如果适用）以及质量管理体系文件等。

在准备进入加拿大市场之前，建议您与加拿大医疗器械局或专业的医疗器械咨询机构联系，以获取Zui新的法规要求和注册流程信息。他们将能够为您提供详细的指导，确保您的产品能够顺利获得加拿大市场的准入。