是的，澳洲注册治疗呼吸机医疗器械时，对产品召回有明确的要求。在澳大利亚，医疗器械注册管理非常严格，对于产品的安全性有着极高的标准。当产品存在潜在的安全隐患或已经确认存在安全风险时，制造商必须启动召回程序，以公众的健康和安全。

产品召回的要求通常包括：

1. 建立召回计划：制造商需要制定详细的召回计划，明确召回的条件、流程、责任人以及应对措施。

2. 及时通知：一旦确定需要召回产品，制造商必须立即通知澳大利亚治疗用品管理局（TGA）以及其他相关，包括分销商、医疗和消费者。

3. 召回实施：制造商需要采取有效措施从市场上撤回存在问题的产品，并这些产品不再被使用。

4. 记录和报告：制造商需要详细记录召回的过程和结果，并向TGA提交相关的召回报告，说明召回的进展和后续措施。

5. 合作与沟通：在整个召回过程中，制造商需要与TGA、分销商、医疗以及消费者保持密切的沟通与合作，召回工作的高效进行。

如果制造商未能遵守这些要求，可能会面临法律后果，包括罚款、产品被禁售、企业声誉受损等。因此，对于在澳洲注册的治疗呼吸机医疗器械，制造商应始终产品的安全性，并在必要时迅速而有效地进行产品召回。

请注意，具体的召回要求可能因产品的特性、风险等级以及较新的法规变化而有所不同。因此，在进行产品召回时，建议制造商详细阅读澳大利亚治疗用品管理局（TGA）的官方指南和要求，或与的医疗器械注册代理进行咨询，以合规性。