墨西哥对进口的治疗呼吸机医疗器械有一系列严格的要求，以其安全性、有效性和质量。以下是墨西哥对进口医疗器械的主要要求：

1. 注册与许可：所有进口到墨西哥的医疗器械都需要进行注册，并获得墨西哥国家卫生监管局（COFEPRIS）的许可。这要求制造商提交详细的注册申请，包括产品的技术规格、质量管理体系、安全性和有效性数据等。

2. 技术文件评估：COFEPRIS会对提交的技术文件进行评估，以确认产品符合墨西哥的医疗器械法规和标准。在评估过程中，可能需要提供补充信息或进行现场检查。

3. 认证：如果产品通过技术文件评估并符合COFEPRIS的要求，将会获得医疗器械认证证书，允许在墨西哥市场销售和使用。

4. 标签和说明书：医疗器械的标签和说明书必须符合墨西哥的标准和要求，并需要提供西班牙语的版本。标签应包含适当的使用说明和警示。

5. 质量管理体系：制造商需要证明其拥有有效的质量管理体系，如ISO 13485认证，以产品的一致性和质量。

6. 进口许可和法规遵守：在运输医疗器械之前，进口商需要已经了解和遵守了墨西哥的进口法规，申请所需的许可文件，并其有效性。同时，承运商和货代应具备相关知识和经验，以帮助进口商满足法规要求。

7. 包装和标识：医疗器械的包装和标识非常重要，需要在海运过程中的安全性和完整性。使用坚固耐用的包装材料，并明确标识包装上的含义和警示标识，以便运输人员正确处理和存放货物。

请注意，具体的要求可能因医疗器械的类型、风险等级以及较新的法规变化而有所不同。因此，在进口医疗器械到墨西哥之前，强烈建议进口商与COFEPRIS或的医疗器械注册代理进行详细咨询，以了解并遵守所有相关法规和要求。