治疗呼吸机在俄罗斯的医疗器械注册程序涉及多个关键步骤。以下是这些步骤的概述：

1. 准备资料：收集并准备所有需要的技术文件、设备信息和相关证明文件。这些文件应详细描述治疗呼吸机的技术规格、性能、安全性以及制造过程等。所提交的资料符合俄罗斯的相关法规和标准。

2. 选择认证：选择并联系在俄罗斯执行医疗器械注册的认证。与认证沟通，了解详细的注册要求和流程。

3. 提交申请：向选定的认证正式提交注册申请。在申请过程中，可能需要提供技术文件、质量管理体系文件、产品标签、说明书以及其他必要的证明文件。

4. 审核与评估：认证将对提交的资料进行详细的审核和评估，包括产品的质量、安全性、有效性等方面。此外，可能还需要安排样品测试，如毒理学测试等，以验证产品的性能和安全性。

5. 补充文件与实地检查：根据审核结果，认证可能要求补充文件或进行实地检查。实地检查通常是对生产厂家进行，以验证生产过程和质量管理体系的符合情况。

6. 技术评估与临床试验：在需要的情况下，认证可能会进行技术评估和临床试验，以进一步验证治疗呼吸机的安全性和有效性。

7. 注册证书发放：如果申请通过审核，认证将发放医疗器械注册证书，允许产品在俄罗斯市场上销售和使用。同时，还可能获得其他相关证书，如GOST-R（DOC）证书。

请注意，具体的注册流程可能因产品类型、用途和风险等级而有所不同。因此，建议在开始注册过程之前，与的医疗器械注册代理或律师进行详细咨询，以遵循正确的程序和要求。

此外，整个注册过程中，申请人应所提交的资料真实、准确，并遵守相关法规。同时，与认证的沟通和合作也是至关重要的，以注册过程顺利进行。