在澳大利亚，治疗呼吸机作为医疗器械，需要根据其特性和用途，确定其在澳大利亚医疗用品分类中的具体类别。以下是一些常见的分类：

1. Class I：这类产品通常被认为是低风险的，例如一次性使用的医疗设备，如医用口罩、医用手套等。

2. Class I sterile：这类产品是无菌的，例如一次性使用的无菌医用口罩、无菌医用手套等。

3. Class I measuring：这类产品有特定的计量单位，例如药杯等。

4. Class IIa：这类产品风险较低偏中等，例如数字或红外温度计、血压计等。

5. Class IIb：这类产品风险中等偏高，例如激光手术产品等。

6. Class III：这类产品风险较高，例如人工心脏瓣膜、可吸收手术缝合线、髋关节假体等。

7. Class AIMD：这类产品风险非常高，例如心脏起搏器等。

以上就是澳大利亚治疗呼吸机医疗器械的分类。具体的分类可能会根据产品的特性、用途以及风险等级等因素有所不同。如果你想了解更多关于澳洲TGA注册的信息，建议你查阅相关的法规和标准，或者咨询的注册代理。