治疗呼吸机医疗器械出口澳大利亚，需要遵循以下规定：

1. 产品注册：首先，产品需要在澳洲治疗商品管理局（TGA）进行注册，只有注册成功的产品才能在澳洲市场销售。

2. 符合性声明：产品需要符合澳洲的相关法规和标准，并在产品上标明符合性声明。

3. 产品标签：产品标签需要包含必要的信息，如生产商的名字和地址、产品的名称和型号、注册号码等。

4. 产品说明书：产品需要附带详细的使用说明书，包括产品的功能、使用方法、保养和维护、警告和注意事项等信息。

5. 售后服务：制造商需要提供良好的售后服务，包括产品维修、替换和退货等服务。

6. 产品召回：如果产品存在安全隐患或者质量问题，制造商需要及时进行产品召回，并对召回的产品进行妥善处理。

7. 产品追踪：制造商需要建立有效的产品追踪系统，以便在产品出现问题时，能够快速找到问题的源头并进行改正。

以上就是治疗呼吸机医疗器械出口澳大利亚的一些主要规定，具体的细节可能会有所不同，建议在出口前咨询的法律顾问或TGA，以所有的出口活动都符合澳洲的法规和标准。