可吸收缝合线在FDA认证过程中，对保质期的要求是非常严格的。FDA要求制造商提供充分的数据和证据，以证明缝合线在其保质期内能够保持其安全性和有效性。

保质期的确定通常基于产品的稳定性研究结果。制造商需要进行一系列的实验和测试，以评估缝合线在不同存储条件下的物理、化学和生物性能变化。这些测试可能包括材料的降解速度、机械性能的保持、无菌状态的维持等方面的评估。

根据稳定性研究的结果，制造商可以确定缝合线的保质期，并制定相应的存储和使用条件。保质期的长短取决于多种因素，如缝合线的材料、制造工艺、包装方式以及预期的使用环境等。

在FDA认证过程中，制造商需要提交详细的稳定性研究报告和数据，以支持所设定的保质期。FDA会对这些数据进行审查，以缝合线在保质期内能够满足安全性和有效性的要求。

需要注意的是，FDA对医疗器械的监管要求可能随着时间和新的科学研究的进展而发生变化。因此，制造商需要密切关注FDA的较新要求，并及时更新其保质期的设定和证明文件。

可吸收缝合线FDA认证对保质期的要求非常严格，制造商需要提供充分的数据和证据来证明缝合线在保质期内能够保持其安全性和有效性。