可吸收缝合线在注册医疗器械时，技术指标要求项目主要包括以下几个方面：

1. 生物相容性：这是可吸收缝合线较核心的指标之一。它要求缝合线在植入人体后，不会引起细胞或组织的损伤。这通常通过一系列的测试来验证，如细胞毒性测试、皮肤刺激性测试以及补体活化测试等。

2. 可降解性：缝合线在体内应能够逐渐降解，并且其降解速度应与手术创伤的愈合时间相匹配。此外，降解产物也应具有良好的生物相容性，不会对周围组织产生不良影响。

3. 机械性能：这包括缝合线的抗拉强度、延展性以及耐磨性等。这些性能决定了缝合线在手术过程中的可靠性和稳定性。

4. 无菌性：缝合线在生产过程中必须达到无菌要求，以在使用过程中不会引入任何微生物，从而避免感染的发生。

5. 包装和储存：缝合线的包装应能够保护其免受外界污染，并且在规定的储存条件下，其性能应保持稳定。

这些技术指标的要求旨在可吸收缝合线的安全性和有效性，使其能够安全、有效地用于临床手术。在注册过程中，制造商需要提供充分的证据来证明其产品符合这些技术指标的要求。