美容仪在俄罗斯注册为医疗器械需要提交一系列文件集，以产品的安全性、有效性和质量符合俄罗斯的相关法规和标准。以下是需要提交的文件集概览：

一、基本注册文件

1. 注册申请表：填写完整的医疗器械注册申请表，包括产品基本信息、生产商信息、使用说明等。

2. 授权委托书：生产商需要出具的授权委托书，以证明申请注册的医疗器械是合法、合规的。

3. 符合性声明：生产商提供的医疗器械符合俄罗斯相关标准和规定的声明。

二、企业资质文件

1. 企业法人营业执照：证明生产商的合法经营资质。

2. 中国医疗器械企业生产许可证（如适用）：如果生产商在中国，需要提供此证书以证明其具备生产医疗器械的资质。

3. ISO 13485体系证书：质量管理体系证书，如ISO 13485认证证书，以证明生产商已建立并实施了有效的质量管理体系。

三、技术文件

1. 产品图纸和技术规格：详细的产品图纸和技术规格，包括结构图、电气参数、材料清单等。

2. 使用说明和操作指南：产品使用说明和操作指南，必须提供俄文版本，以便俄罗斯用户能够正确理解和使用产品。

3. 技术文件：包括产品标准、测试方法、生物相容性评估、电气安全评估等，以支持设备的安全性和有效性。

四、测试和评估报告

1. 临床试验报告（如适用）：针对高风险等级的美容仪，可能需要提供临床试验报告，以证明其安全性和有效性。

2. 检测报告：由认可的检测出具的产品检测报告，以证明产品符合相关的安全性和性能标准。

3. 毒理性和生物相容性报告（如适用）：针对与人体直接接触的部件或材料，需要提供相关的毒理性和生物相容性评估报告。

五、其他文件

1. 产品商标注册证（如适用）：如果产品已经注册了商标，需要提供商标注册证书。

2. 产品专利证书（如适用）：如果产品具有相关专利，需要提供专利证书。

3. CE证书（如适用）：如果产品已经获得了CE认证，可以提供CE证书作为附加证明。

4. 样品和包装：提供医疗器械样品及至少3个外包装，以供俄罗斯主管部门进行检测和评估。

六、特别注意事项

所有文件必须使用俄语，或者提供俄文翻译件。

根据产品的具体类型和用途，可能还需要提供其他特定文件或资料。

制造商需要与俄罗斯的相关保持密切联系，及时提供所需的资料和信息，并接受相关部门的审查和监督。

请注意，以上信息可能根据俄罗斯相关法规的更新而有所变化。因此，在准备注册文件集时，建议咨询俄罗斯的或律师以所有文件的准确性和完整性。