手术控制系统在美国可能属于第三类医疗器械。美国FDA将医疗器械分为三类，即I类、II类和III类，风险等级依次升高。III类医疗器械通常包括那些具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械，如植入式心脏起搏器、人工晶体、超声肿瘤聚焦刀等。

由于手术控制系统涉及复杂的技术和手术过程，其风险等级可能较高，因此可能被归类为III类医疗器械。然而，具体的分类可能取决于手术控制系统的功能、用途、技术特性等多个因素，以及FDA的审查和判断。

需要注意的是，医疗器械的分类可能会随着技术的发展和监管政策的变化而有所调整。因此，为了确定手术控制系统在美国的具体分类，建议查阅Zui新的FDA法规和指导文件，或咨询专业的法律顾问和监管机构。