除了上述提到的权利和义务外，美国医疗器械授权代理人还可能具有其他一些常见的权利和义务。以下是一些可能适用的例子：

权利：

1. 费用收取权：根据与制造商之间的协议或合同，授权代理人有权获得相应的代理费用或佣金。

2. 决策参与权：在某些情况下，授权代理人可能有权参与制造商的决策过程，特别是在与FDA沟通和产品注册方面。

3. 法律救济权：如果授权代理人在履行职责过程中遇到不公正待遇或侵犯其权益的情况，他们有权寻求法律救济，包括提起诉讼或向相关投诉。

义务：

1. 合规培训义务：授权代理人有义务保持对FDA法规和要求的了解，并接受相关的合规培训，以其能够准确地代表制造商与FDA进行沟通。

2. 文件更新义务：授权代理人需要定期更新和审查与医疗器械相关的文件和记录，以其准确性和合规性。

3. 问题解决义务：当医疗器械出现问题或不良事件时，授权代理人有义务协助制造商及时采取措施，包括与FDA合作解决问题和进行召回。

4. 报告义务：授权代理人需要定期向制造商报告与医疗器械相关的事务和进展，包括与FDA的沟通结果、产品注册进展等。

需要注意的是，具体的权利和义务可能因授权代理人的角色、合同协议以及制造商的要求而有所不同。因此，授权代理人应在与制造商签订合同前，明确双方的权利和义务，并遵守合同规定。此外，授权代理人还应随时关注FDA的法规和指南更新，以其代理活动的合规性和有效性。