治疗呼吸机医疗器械从国内出口至澳洲的流程主要包括以下几个步骤：

1. 产品注册：首先，你需要在澳洲治疗商品管理局（TGA）进行产品注册。这通常需要提供产品的详细信息，包括设计、制造、测试等方面的资料。

2. 产品测试：在注册过程中，你可能需要进行产品测试，以证明你的产品符合澳洲的法规和标准。这可能包括产品性能测试、安全测试等。

3. 产品标签和说明书：你需要为产品制作合适的标签和说明书，这些都需要符合澳洲的法规和标准。例如，产品标签需要包含产品名称、型号、制造商信息、注册号码等信息。

4. 产品运输：你需要安排合适的运输方式，将产品运送到澳洲。在运输过程中，你需要产品符合澳洲的运输要求。

5. 清关和进口报关：到达澳洲后，你需要进行清关和进口报关手续。这可能需要提供一些相关的文件和证明。

6. 市场营销：在产品进入澳洲市场后，你可以开始进行市场营销活动。但是，你需要所有的宣传活动都符合澳洲的法规和标准。

7. 产品追踪和售后服务：你需要建立有效的产品追踪系统，以便在产品出现问题时，能够快速找到问题的源头并进行改正。同时，你也需要提供良好的售后服务，包括产品维修、替换和退货等服务。

以上就是治疗呼吸机医疗器械从国内出口至澳洲的一般流程，具体的细节可能会因产品特性和法规变化等因素而有所不同。在进行出口前，建议你咨询的法律顾问或TGA，以所有的出口活动都符合澳洲的法规和标准。