出口盆腔治疗仪等医疗器械到俄罗斯涉及多个环节，包括但不限于产品注册、合规性检查、物流安排以及市场营销等。以下是一些基本步骤和注意事项：

1. 市场调研：了解俄罗斯医疗器械市场的需求、法规、竞争对手以及潜在客户。

2. 确定法规要求：熟悉俄罗斯医疗器械的法规要求，包括注册流程、分类标准、技术文件要求等。

3. 产品合规性：盆腔治疗仪符合俄罗斯的技术规范和安全标准，可能需要进行额外的测试和认证。

4. 选择合适的代理商或分销商：在俄罗斯寻找有经验的代理商或分销商，他们能够帮助处理当地的注册和销售事宜。

5. 注册申请：准备并提交医疗器械注册申请，包括所有必要的技术文件和临床数据。

6. 获得注册证书：在通过俄罗斯医疗器械注册后，获得正式的注册证书。

7. 物流安排：安排产品的运输和清关，所有文件齐全，避免在海关出现问题。

8. 市场营销和销售：制定市场进入策略，包括定价、促销活动和售后服务。

9. 持续监管：在产品上市后，遵守俄罗斯关于医疗器械的后续监管要求，包括不良事件报告和定期更新注册信息。

请注意，由于医疗器械行业的特殊性和法规的不断变化，建议在整个出口过程中保持与当地人士的沟通，并及时获取较新的法规信息。