加拿大盆腔治疗仪医疗器械的注册周期因多种因素而异，包括产品的复杂性、申请资料的完整性、监管部门的审查速度以及是否需要进行临床试验等。因此，很难给出一个确切的注册周期。

一般而言，加拿大医疗器械的注册过程包括提交申请、资料审查、技术评估、可能的现场检查以及的决定。在这个过程中，如果申请资料齐全、准确，且产品符合加拿大的相关法规和标准，那么注册周期可能会相对较短。然而，如果产品需要进行临床试验或存在其他复杂情况，注册周期可能会延长。

为了尽可能缩短注册周期，建议申请者在准备申请资料时务必详尽、准确，并提前了解加拿大的医疗器械法规和注册要求。此外，与加拿大的医疗器械监管部门保持良好的沟通，及时回应审查过程中的问题和要求，也是缩短注册周期的关键。

请注意，具体的注册周期可能因具体情况而异，因此建议申请者在提交申请前与加拿大的医疗器械监管部门或的注册代理进行咨询，以获取更准确的信息和指导。