在英国销售盆腔治疗仪等医疗器械，需要通过以下认证程序：
CE 认证：
在英国脱欧前，CE 认证是进入欧洲市场的关键。虽然脱欧后情况可能有所变化，但目前CE 认证仍然是在英国销售医疗器械的重要步骤。这表明产品符合欧盟的医疗器械指令（MDD）或医疗器械法规（MDR）。
UKCA 标志：
自2021年1月1日起，英国已引入自己的UK Conformity Assessed（UKCA）标志，这是在英国市场上销售医疗器械的新要求。UKCA 标志取代了CE 标志，成为英国（包括英格兰、苏格兰和威尔士）的市场准入标志。北爱尔兰则继续遵循欧盟的CE 标志制度。
MHRA 注册：
根据医疗器械的分类，可能需要在英国医疗药品管理局（MHRA）进行注册或通知。这是一种额外的监管步骤，旨在高风险医疗器械的安全和有效性。
技术文件提交：
提供详细的技术文件，包括产品设计、制造、性能测试和临床评估报告，以支持产品的合规性声明。
临床评估：
根据产品的风险等级，可能需要进行临床评估，以证明其对患者的安全性和有效性。
市场后监测：
建立市场后监测系统，产品在市场上使用后的性能和安全性，并在必要时采取纠正措施。
医疗合作：
与医疗合作，他们了解如何正确使用和维护盆腔治疗仪。
患者信息：
提供清晰的患者信息，包括使用说明、可能的副作用和风险。
培训医疗人员：
提供必要的培训给医疗人员，以他们能够正确使用和维护盆腔治疗仪。
遵循ISO 13485标准：
产品的设计和制造过程遵循化组织（ISO）发布的医疗器械质量管理体系标准ISO 13485。
请注意，以上信息是基于目前可用的资料，实际情况可能会随着时间和法规的变化而有所不同。在进行医疗器械的注册和销售之前，强烈建议咨询较新的法律和监管信息。
