公司新闻
在墨西哥注册碎石机医疗器械，要在哪里办理
发布时间： 2024-06-04 15:56 更新时间： 2024-09-28 08:00
在墨西哥，注册碎石机医疗器械需要向联邦卫生风险保护局（Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, COFEPRIS）办理。
COFEPRIS是墨西哥负责医疗器械监管的主要政府，负责审批和监督医疗器械的注册、生产、进口和销售。
其他新闻
- 墨西哥碎石机医疗器械注册流程 2024-09-28
- 如何在墨西哥注册碎石机医疗器械 2024-09-28
- 申请加拿大MDEL经营许可证需要什么条件 2024-09-28
- 申请加拿大MDEL经营许可,需要哪些材料 2024-09-28
- 申请加拿大MDEL经营许可，是否需要指定负责人 2024-09-28
- 加拿大MDEL认证的现场检查通常关注哪些方面 2024-09-28
- 申请加拿大MDEL经营许可的流程 2024-09-28
- 如何准备应对加拿大MDEL认证的现场检查 2024-09-28
- 医疗器械在加拿大上市需要取得哪些许可 2024-09-28
- 办理MDEL认证的具体流程 2024-09-28
- 加拿大MDEL申请表格包含哪些内容 2024-09-28
- 在办理MDEL过程中，申请者需要准备哪些材料 2024-09-28
- 获得MDEL认证的医疗器械在加拿大市场上销售需要满足哪些条件 2024-09-28
- 在办理MDEL过程中，申请者是否需要进行现场检查 2024-09-28
- 加拿大MDSAP体系认证与碎石机产品有关系吗 2024-09-28
联系方式
- 电 话：15367489969
- 联系人：Tina
- 手 机：15367489969
- 微 信：15367489969
