盆腔治疗仪出口香港应符合香港医疗器械规例的要求。具体来说，生产商需要向香港特别行政区政府进行注册并获得医疗器械注册证书，以及获得符合性证书（COC）和符合性声明（DoC）。此外，还需申请香港自由销售证书（Hong Kong Free Sales Certificate）和香港型式认可证书（Hong Kong Type Approval Certificate），这些证书都能证明产品符合香港的医疗器械规例要求，可以在香港合法销售。较后，生产商可能还需要申请香港标准符合性证书（Hong Kong Standard Compliance Certificate），以证明产品符合相关的标准和规定。

请注意，医疗器械的出口规定可能随时间变化，建议在出口前详细咨询香港特别行政区政府相关部门或律师，以产品符合较新的出口要求。