办理加拿大医疗器械Establishment Licence (MDEL) 的具体流程如下：

准备阶段：

确保公司符合MDEL要求，包括建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。

收集所有必要的文件和资料，包括公司证明文件、质量管理体系文件、风险管理文件、临床评价报告、技术文件、标签和说明书等。

在线申请：

通过Health Canada的在线服务门户网站（CMS - Canadian Medical Devices Conformity Assessment System）进行申请。

创建账户，填写在线申请表，并上传所有必要的文件和支持材料。

支付费用：

根据申请的医疗器械类别，支付相应的申请费用。

审核阶段：

Health Canada对提交的申请材料进行审核，包括文件的完整性、合规性和准确性。

可能需要额外的信息或文件来支持申请。

现场检查：

Health Canada可能会安排现场检查，以验证公司的质量管理体系和生产环境是否符合要求。

批准决定：

审核完成后，Health Canada会作出是否授予MDEL的决定。

收到证书：

如果申请成功，将收到MDEL证书，证书有效期通常为五年。

后续义务：

持有MDEL证书的公司需要持续遵守相关法规，包括维持质量管理体系的有效运行、进行市场后监测、及时报告不良事件等。

许可证更新：

MDEL证书到期前，需要申请更新，并满足当时有效的法规要求。

请注意，这个流程是一个概述，实际操作中可能会有更多细节和步骤。建议在申请前详细阅读Health Canada的最新指导文件，并在必要时寻求专业人士的协助。