在加拿大，医疗器械上市需要取得以下许可：

MDEL（Medical Device Establishment Licence）： 这是针对医疗器械公司的许可证，要求公司必须有适当的质量管理体系，并遵守加拿大的法规。

MDL (Medical Device Licence)： 这是针对特定医疗器械的许可，要求提供详细的技术文件、临床评价报告和风险管理文件，以证明产品的安全性和有效性。

PDMA (Premarket Distribution Authorization) 或 PMDA (Premarket Medical Device Application)： 对于某些高风险医疗器械，需要提交PMDA并获得批准后才能上市。

IIP (Interim Interim Order Product) 许可： 在某些情况下，可以通过IIP程序快速引入某些医疗器械到加拿大市场，但这些产品仍需符合所有法规要求。

FDA批准： 对于计划在美国和加拿大同时销售的医疗器械，可能需要FDA的批准。

CE标志： 虽然CE标志不是加拿大的要求，但许多制造商选择获得CE标志以便在欧洲市场销售。

其他可能的许可或批准： 根据医疗器械的类型和用途，可能还需要其他特定的许可或批准。

请注意，这些要求可能会随着法规的更新和政策的变化而有所不同，因此在申请前应咨询最新的法规和指导文件。