在三分类血细胞分析仪医疗器械临床试验中，研究者的职责十分重要且多样。他们不仅需要在领域内具备深厚的知识和经验，还需试验的合规性、安全性和科学性。以下是研究者在此类临床试验中的主要职责：

1. 试验设计和方案制定：研究者需要负责制定试验的研究设计和方案，这包括明确试验目的、研究问题、样本量计算、试验时间表和流程等关键内容。

2. 伦理审批和监管申请：研究者需要准备和提交伦理审批申请和文件给试验伦理委员会和监管，试验的设计和实施符合伦理原则和法规要求。

3. 受试者招募和筛选：研究者还需负责招募合适的受试者，并根据试验的入选标准进行严格的筛选和入组。

4. 试验执行和监测：在试验过程中，研究者需要所有操作严格按照试验方案进行，并对试验数据进行及时、准确的记录和分析。此外，他们还需要密切关注受试者的健康状况，受试者的安全。

5. 报告撰写和结果发布：试验结束后，研究者需要撰写详细的试验报告，总结试验结果，并对结果进行科学的解释和讨论。这些结果通常会通过学术会议、期刊文章等形式进行发布，以供同行参考。

此外，研究者还需要与其他团队成员如申办者、合作研究者等保持良好的沟通和协作，试验的顺利进行。同时，他们还需要具备严谨的科学态度，严格遵守相关法规和标准，试验数据的准确性和可靠性。

总的来说，三分类血细胞分析仪医疗器械临床试验研究者的职责涵盖了试验的全过程，从设计到执行再到结果发布，都需要他们的精心组织和严格执行。他们的工作对于医疗器械的安全性和有效性具有重要意义。